Согласно данным Минздрава России, с января по сентябрь 2023 года было выдано 431 разрешение на проведение клинических исследований (КИ) препаратов, что на 12% больше по сравнению с предыдущим годом.
Тем не менее, активность в новых клинических испытаниях снижается, и эксперты связывают это с регистрацией и выводом на рынок препаратов, уже прошедших исследования. Зарегистрированные КИ в основном были инициированы российскими фармацевтическими компаниями.
Сокращение присутствия иностранных фармкомпаний на российском рынке также повлияло на замедление в проведении клинических исследований. Хотя доля исследований дженериков растет, некоторые компании из дружественных стран, такие как Турция и Иран, также начинают активизироваться на российском рынке и получают разрешения на проведение КИ.
Источник: www.kommersant.ru/doc/6265644